比索蒂表示，导致这次肺炎的病原体为军团菌，有可能是嗜肺军团菌，并不是人们之前猜测的未知病毒。

整理|文竞择排版|乔维钧。导语：武汉大学霍乱病例宿舍解除封控。

汇总分析结果显示，在第12周时，接受PLN-74809药物治疗病患FVC减少幅度为-15.1 mL，安慰剂组为-74.1 mL，与安慰剂相比，PLN-74809组患者FVC减少幅度降低80%。数据结果显示，PLN-74809在无论是否接受标准治疗的病患身上都显示了治疗效果。产品目前推出清凉版与尊享版两个版本，售价分别为8888元、12888元。穿戴式空调：3分钟降温至16℃。截至收盘，中康控股报5.36港元，涨幅0.000%，港股市值24.12亿港元。

2022-07-14 10:01 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。04Pliant公布INTEGRIS-IPF在临床2a期试验积极结果近日，Pliant Therapeutics公布其INTEGRIS-IPF临床2a期试验积极结果。研究计划总共为40名家族性高胆固醇血症患者提供基因编辑治疗。

这是西非地区第二次发现该病毒。04 阿斯利康/第一三共ADC新适应症在欧盟获批7月19日，阿斯利康和第一三共宣布，双方联合开发的抗体偶联药物（ADC）Enhertu（trastuzumab deruxtecan）在欧盟获得批准一项新适应症，作为单一疗法用于治疗既往接受过一种或多种基于抗HER2方案治疗的不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者在已获批12个新药中，7个是新剂型/规格。Lurbinectedin是从海鞘ecteinacidia turbinata中分离出的海洋化合物ET-736的衍生物，ET-736中的氢原子被甲氧基取代。

03 华东医药创新器械上市申请获受理7月18日晚间，华东医药（000963.SZ）发布公告称全资子公司中美华东与公司美国参股子公司MediBeacon Inc.（简称MediBeacon公司）合作开发的肾小球滤过率动态监测系统（MediBeacon®）医疗器械注册申请获得国家药监局受理，将进入上市审评阶段。华东医药创新器械上市申请获受理……生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。

02 2022上半年12款儿童用药获批2022年上半年，国内获批新药中，可用于儿童疾病治疗的药物共12个，涉及不同领域儿童疾病。备供地区是此次集采规则的一大创新，主要目的是规避过去几轮集采曾出现过的断供现象。2022上半年12款儿童用药获批 2022-07-19 21:52 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。在海外，依库珠单抗已经在多个国家和地区获批不同适应症。

此次正式的中选结果公布了每个品种每家中选企业的主供地区和备供地区。获批新药也包括国内外已上市药物研发的新剂型。按照规则，拟中选企业在主供地区确认完毕后，进行备供地区确认程序。不仅是原研公司申报进口，国内企业也在关注儿童用药，抢占国内首仿。

MediBeacon®肾小球滤过率动态监测系统是全球首款能够床旁、实时、连续、动态监测肾小球滤过率的产品。01 第七批集采中标结果公布7月18日，国家组织药品联合采购办公室通过上海阳光医药采购网公布了第七批全国药品集中采购的正式中选结果。

04 阿斯利康「依库珠单抗」在中国递交新适应症上市申请7月18日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，阿斯利康递交了依库珠单抗注射液新适应症上市申请，并获得受理。公开资料显示，依库珠单抗（eculizumab）是一款first-in-classC5补体抑制剂，在中国属于临床急需的罕见病和儿童用药。

Lurbinectedin不仅能够选择性地抑制多种肿瘤所依赖的致癌基因转录，还能够抑制肿瘤相关巨噬细胞中某些对肿瘤生长至关重要的细胞因子的转录和产生。2022上半年12款儿童用药获批。该药已经于2018年获中国国家药监局批准上市，用于治疗罕见病阵发性睡眠性血红蛋白尿症和非典型溶血性尿毒症综合征。每个拟中选企业的备供地区须不同于其主供地区。主要是针对儿童患者依从性差，用药量与成人存在差异等方面进行开发。通过无创监测外源性示踪剂发出的荧光随时间的变化，来测量肾功能正常或受损患者的肾小球滤过率。

整理|露娜排版|文竞择。同时，国家医保局还透露，将确保全国患者于2022年11月用上本次集采降价后的中选产品。

根据国家医保局此前公布的数据，此次集采共有295家企业的488个产品参与投标，217家企业的327个产品获得拟中选资格，最终有60种药品采购成功，拟中选药品平均降价48%。若拟中选企业数为1家，则无需参加备供地区确认。

导语：第七批集采中标结果公布。【探报24H】第七批集采中标结果公布。

05 绿叶制药引进抗肿瘤新药率先落地海南7月18日，绿叶制药宣布，抗肿瘤创新药Lurbinectedin已获得海南省药品监督管理局批准，进口至海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区特定医疗机构博鳌未来医院应用于临床急需，用于治疗接受铂类药物化疗期间或期后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌成人患者公开资料显示，依库珠单抗（eculizumab）是一款first-in-classC5补体抑制剂，在中国属于临床急需的罕见病和儿童用药。通过无创监测外源性示踪剂发出的荧光随时间的变化，来测量肾功能正常或受损患者的肾小球滤过率。2022上半年12款儿童用药获批 2022-07-19 21:52 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。

按照规则，拟中选企业在主供地区确认完毕后，进行备供地区确认程序。若拟中选企业数为1家，则无需参加备供地区确认。

导语：第七批集采中标结果公布。同时，国家医保局还透露，将确保全国患者于2022年11月用上本次集采降价后的中选产品。

Lurbinectedin是从海鞘ecteinacidia turbinata中分离出的海洋化合物ET-736的衍生物，ET-736中的氢原子被甲氧基取代。04 阿斯利康「依库珠单抗」在中国递交新适应症上市申请7月18日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，阿斯利康递交了依库珠单抗注射液新适应症上市申请，并获得受理。

【探报24H】第七批集采中标结果公布。华东医药创新器械上市申请获受理……生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。01 第七批集采中标结果公布7月18日，国家组织药品联合采购办公室通过上海阳光医药采购网公布了第七批全国药品集中采购的正式中选结果。Lurbinectedin不仅能够选择性地抑制多种肿瘤所依赖的致癌基因转录，还能够抑制肿瘤相关巨噬细胞中某些对肿瘤生长至关重要的细胞因子的转录和产生。

备供地区是此次集采规则的一大创新，主要目的是规避过去几轮集采曾出现过的断供现象。不仅是原研公司申报进口，国内企业也在关注儿童用药，抢占国内首仿。

该药已经于2018年获中国国家药监局批准上市，用于治疗罕见病阵发性睡眠性血红蛋白尿症和非典型溶血性尿毒症综合征。获批新药也包括国内外已上市药物研发的新剂型。

在已获批12个新药中，7个是新剂型/规格。2022上半年12款儿童用药获批。